3. Stunde: Molekulare Ursachen

Einstieg:

• Impulsfrage : Entwickle eine Hypothese, worin die molekularen Ursachen der Chorea-Huntington Erkrankung begründet liegen könnten!
  • Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, muss die Ursache in den Genen der Betroffenen liegen (Mutation)

Anmerkung:
Hier bieten sich zunächst verschiedene Anknüpfungspunkte oder Wiederholungen verwandter Themen an (je nach Vertiefung verlängert sich dadurch die geplante Stundenanzahl):

• Humangenetik: Erläuterung des autosomal dominanten Erbgangs der Chorea Huntington, Erarbeitung der Wahrscheinlichkeit, mit der ein Blutsverwandter erkranken kann
• Mutationen: Definition Mutation, Wiederholung der verschiedenen Mutationstypen

Arbeitsphase (z.B. Partnerarbeit) anhand des Arbeitsblatts Nr. 2 und Nr.2a (Erarbeitung der molekularen Ursachen der Chorea Huntington durch den Vergleich zweier Gensequenzen)

Erarbeitung anhand Folie 2: Codesonne

• Impulsfrage : Nenne die Aminosäure, die durch die Mutation im Huntingtin-Gen deutlich häufiger in der Proteinsequenz erscheint! Verwende für die Lösung auch Folie 2 (Codesonne)!

Anmerkung :
Die Sequenzen innerhalb aller Datenbanken werden übereinkunftsgemäß immer als DNS-Sequenzen in 5’-3’-Richtung angegeben.

• DNS 5’-3’:               CAG
• DNS 3’-5’:               GTC
• mRNA 5’-3’:            CAG                
• Aminosäure:           Glutamin

Anmerkung:
Hier bietet sich eine kurze Wiederholung der Proteinbiosynthese an (Transkription, Translation, genetischer Code).